阿里國際站吊飾手鏈、歡樂時光氣球等商品將下架阿里國際站類目資質(zhì)準入規(guī)則修訂
2023-02-24 | 18:57 | 發(fā)布在分類 / 經(jīng)驗分享 | 閱讀:38
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阿里國際站今日發(fā)布歡樂時光氣球商品召回公告(以下簡稱公告)。
公告稱,為了維護平臺用戶權(quán)益,并重申阿里國際站對商品安全重要性的關(guān)注,阿里國際站將對需要召回的商品進行下架處理。
平臺將根據(jù)海內(nèi)外監(jiān)管機構(gòu)發(fā)出的商品召回通知,不定期公布被召回商品的資料,提醒商家遵守不同市場的適用法律、合規(guī)要求及召回規(guī)則。
商家須及時對被召回的商品采取適當行動,包括但不限于即時通知所有相關(guān)買家停止使用或銷售商品、收回和銷毀被召回的商品以及為買家進行退貨和退款。
阿里國際站保留根據(jù)其平臺規(guī)則對違規(guī)商家進行任何處罰的權(quán)利。
商家應(yīng)根據(jù)以下召回信息對其在平臺上發(fā)布的商品和庫存進行檢查,并確保相關(guān)被召回商品不再在阿里國際站上銷售,任何實質(zhì)上相似且可能構(gòu)成類似安全隱患的商品也應(yīng)進行下架處理。
公告顯示,歡樂時光氣球商品風(fēng)險描述:該產(chǎn)品會釋放過量的亞硝化物質(zhì)(測量值高達1.79mg/kg)。
亞硝基化合物可以轉(zhuǎn)化為亞硝胺,亞硝胺是具有遺傳毒性的致癌物,可通過吸入、攝入或皮膚接觸, 孩子將產(chǎn)品放入口中可能會接觸到它們。該產(chǎn)品不符合玩具安全指令的要求,也不符合歐洲標準EN 71-12。
與此同時,阿里國際站還發(fā)布吊飾手鏈商品召回公告和Woody女童睡衣商品召回公告。
其中,吊飾手鏈商品風(fēng)險描述:該產(chǎn)品對消費者構(gòu)成化學(xué)風(fēng)險,因為金屬部件中的鉛和鎘含量超過了最高限值。
該產(chǎn)品被發(fā)現(xiàn)存在含有0.623%的鉛,超過0.05%的限值的12倍,也被發(fā)現(xiàn)含有26.3%的鎘,超過0.01%的限值的2630倍。該產(chǎn)品不符合2008年REACH執(zhí)法條例的要求。
Woody女童睡衣商品風(fēng)險描述:該產(chǎn)品腰部自由端的繩索,可能會將活動的兒童困住從而導(dǎo)致其受傷,該產(chǎn)品不符合通用產(chǎn)品安全指令的要求,也不符合歐洲標準EN 14682。
阿里國際站今日發(fā)布類目資質(zhì)準入規(guī)則(中國大陸供應(yīng)商版)修訂公告(以下簡稱公告)。
公告顯示,本規(guī)則適用于阿里國際站中國大陸地區(qū)出口通、全球?qū)毣蚪鹌氛\企會員。
會員須將已取得的產(chǎn)品生產(chǎn)或銷售的合法許可證明在發(fā)品前提交至“My Alibaba-認證中心-證書上傳-行業(yè)資質(zhì)準入”進行審核,審核通過后,方可在該類目下發(fā)布產(chǎn)品。阿里國際站將不定期通過發(fā)布公告的方式,更新需要資質(zhì)準入審核的類目。
其中,醫(yī)療器械準入資質(zhì)要求:售賣第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)需要提供含(第一類)醫(yī)療器械范圍的營業(yè)執(zhí)照;售賣第一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;
售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊信息(僅限產(chǎn)品注冊人);
售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)需分別提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊、備案信息(僅限產(chǎn)品注冊人、備案人)。
以上所有商家的許可證、備案憑證的企業(yè)名稱,或產(chǎn)品的注冊人、備案人的企業(yè)名稱,須與商家公司名稱一致,不接受任何授權(quán);
商家在阿里國際站銷售醫(yī)療器械還需要符合相關(guān)的產(chǎn)品合規(guī)規(guī)則及要求,如售賣第三類醫(yī)療器械還應(yīng)在認證中心完成相關(guān)監(jiān)管許可證書的上傳和審核。
未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械若屬于醫(yī)療器械,也須按照醫(yī)美行業(yè)的資質(zhì)要求提交相關(guān)行業(yè)準入,否則平臺將按照《阿里巴巴國際站類目資質(zhì)準入規(guī)則》第三條“違規(guī)處理”的相關(guān)規(guī)則對商家的違規(guī)行為進行處罰。
未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械是否屬于醫(yī)療器械,以(中國)國家藥品監(jiān)督管理局或銷售目的國的同級別監(jiān)管機構(gòu)(如美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA)公布的相關(guān)政策法規(guī)定義及官網(wǎng)數(shù)據(jù)查詢結(jié)果為準。
平臺只允許商家向海外市場銷售滿足當?shù)禺a(chǎn)品資質(zhì)或認證要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品,例如:銷往美國的醫(yī)療器械產(chǎn)品,須符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及相關(guān)法律法規(guī)的要求;
請商家實時關(guān)注并確認訂單中所涉及的商品真實符合目的市場相關(guān)的產(chǎn)品要求。
阿里國際站有權(quán)根據(jù)會員違規(guī)情節(jié)做加重處罰或減輕處罰的處理。
對于惡意規(guī)避類目資質(zhì)準入規(guī)則、故意混淆產(chǎn)品信息、錯放類目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為,阿里國際站將視情節(jié)嚴重程度,采取包括但不限于下架、刪除產(chǎn)品、扣分、限制使用網(wǎng)站產(chǎn)品功能、關(guān)閉賬號等處罰。
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